

PSMA 기반 전립선암 진단제(FC303)와 치료제(FC705)의 동시 개발을 통해 글로벌 시장 진출을 가속화하며 구조적 성장 기반을 확보
2026년 신약 허가 및 기술이전이 가시화될 것으로 기대되며, 기존 방사성 의약품 사업의 안정적 성장을 바탕으로 기업가치 재평가가 전망됨
전립선암 치료제 FC705, 경쟁 약물 대비 월등한 효과와 안전성을 입증하며 Best-in-class 신약으로 기대
FC705와 진단제 FC303의 성과 대비 저평가 상태로, 향후 임상 3상 진행과 기술이전(L/O)이 주요 모멘텀

전립선암 진단제 FC303, 임상 3상에서 글로벌 1위 제품보다 높은 유효성을 입증하며 치료제 FC705의 성공 가능성까지 증명
빅파마와 치료제 기술이전(L/O) 논의가 활발히 진행 중이며, 진단제는 내년부터 중국 시장 매출 발생이 기대됨
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