골관절염 치료제 'TG-C'의 미국 임상 3상 결과가 2026년 발표될 예정으로, 세계 최초의 근본적 치료제(DMOAD)가 될 가능성에 대한 기대감 존재

과거 임상에서 통증 및 기능 개선 효과를 입증했으며, 고관절염 및 척추 질환으로 적응증을 확장하며 플랫폼 기술로서의 가치 부각

골관절염 신약 TG-C는 FDA의 핵심 승인 기준인 '통증 감소'에 초점을 맞춰 임상 3상을 진행 중이며, 높은 상업적 성공 가능성을 보유

투자의견 '매수'와 목표주가 100,000원을 유지하며, 내년 7월 발표될 임상 3상 결과가 핵심적인 주가 상승 동력으로 작용할 전망

1,225억 원 규모의 전환사채(CB) 발행으로 FDA 품목허가 및 상업화 준비 자금을 확보

전환 시점이 임상 3상 결과 발표 이후라는 점에서, 높은 임상 성공 가능성에 기반한 질적으로 우수한 투자 유치로 평가

신약 TG-C의 가치를 8.3조 원으로 평가하며 투자의견 '매수'와 목표주가 100,000원 유지

내년 6~7월 임상 3상 결과 발표가 핵심 동력(모멘텀)이며, 높은 안전성과 시장 잠재력을 바탕으로 현재 주가 상승 여력이 충분하다고 판단

골관절염 치료제 TG-C의 미국 임상 3상 환자 투약이 완료되어 2027년 1분기 품목허가 신청 예정

글로벌 빅파마의 높은 관심 속 상업화 전략을 추진 중이며, 척추 등 다른 질환으로의 확장도 본격화