비소세포폐암 신약 VRN11, 타그리소 내성(C797S) 환자 대상 임상 1상에서 객관적 반응률 75% 및 뇌전이 완전관해라는 고무적인 중간 결과 발표
우수한 뇌투과율과 안전성을 바탕으로 시장 확장 가능성이 높으며, 12월 고용량 데이터 발표와 2026년 FDA 가속 승인 신청 목표로 기대감 증대
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